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小鼠ELISA試劑盒的測定進(jìn)程

2019-08-13 [1507]

小鼠ELISA試劑盒操作要素對ELISA試劑盒的影響ELISA試劑盒測定進(jìn)程:
固相包被→加待測樣品→溫育→洗刷+加酶標(biāo)物→溫育→洗刷→加底物→溫育一加間斷液→比色→斷定效果。
ELISA試劑盒操作較冗繁,在操作中應(yīng)留神以下5個(gè)方面。
1. 在成批手工檢測中,還應(yīng)留神操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)刻的差異,使抗原抗體反響和酶促反響時(shí)刻不一起,對競爭法及定量檢測影響很大,不留神可能會(huì)導(dǎo)致差錯(cuò)效果或定量禁絕。
2. 洗刷是ELISA試劑盒操作進(jìn)程中決議試驗(yàn)成敗的一個(gè)要害進(jìn)程。意圖是除去未結(jié)合的免疫反響物,間斷抗原抗體反響,除去標(biāo)本中與反響無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反響進(jìn)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板,前者洗刷質(zhì)量較好,各反響孔洗刷效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)留神控制各孔洗刷效果,差異不宜太大。
3. 跟著病況的開展或由其他要素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)作大幅不堅(jiān)定,因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理。直接法測定中,標(biāo)本恰當(dāng)稀釋還可下降非特異性反響。
4. 加樣一般運(yùn)用加液器,在ELISA試劑盒中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加間斷液。加標(biāo)本時(shí)有必要每份標(biāo)本運(yùn)用一支移液器吸嘴,避免穿插污染。加酶結(jié)合物、底物和間斷液時(shí)則不需更換吸嘴。
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