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細(xì)胞是指直接從機體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。由于細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的1代和傳代到10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為細(xì)胞培養(yǎng)?？偨Y(jié)了細(xì)胞的提取的整個操作過程，一起來看看吧！

細(xì)胞的提取的整個操作過程：

1.整個操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺下進(jìn)行，所有的器材要高壓消毒。

2.根據(jù)BALB/c的體重，用10ml/kg3%濃度的麻醉；置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi)，這一步不僅可以消毒，也可以讓浸濕，后續(xù)剃去皮毛的時候不會沾到剪刀或組織上。

3.用鑷子輕輕挑起心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時在右心耳處剪開一個小口，緩慢推動注射器，隨著心臟的跳動，將體內(nèi)的血液沖洗出來。

4.取出肺部組織，細(xì)胞將肺組織切成小米粒樣的大小，置于預(yù)冷的HBSS中反復(fù)沖洗幾次。

5.將小米粒大小的肺組織置于培養(yǎng)瓶中（培養(yǎng)瓶前一天用1%明膠溶液包被培養(yǎng)面，4度過夜，處理前，將培養(yǎng)瓶放置培養(yǎng)箱中，使其溫度恢復(fù)至37度），置于培養(yǎng)箱37度的環(huán)境下，消化4個小時。

6.消化4小時后，加入RPMI1640培養(yǎng)基（有10%血清、1%雙抗、1%內(nèi)皮細(xì)胞生長因子）10ml（添加培養(yǎng)基，可以是正常培養(yǎng)時的2倍量），繼續(xù)培養(yǎng)24小時（繼續(xù)培養(yǎng)的時間可根據(jù)細(xì)胞貼壁情況適當(dāng)調(diào)整）。

7.24小時后，取出肺組織，鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，換液。

8.細(xì)胞的提取和培養(yǎng)是很慢的過程，一般需等到24小時后，才能在鏡下看到些許細(xì)胞群，一周到兩周后才會看到鵝卵石樣的排列情況。

9.細(xì)胞2-3天換液一次，因為內(nèi)皮細(xì)胞生長形成單層時，會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象。所以，內(nèi)皮細(xì)胞生長接近單層時就可以傳代了，不要等到長得非常滿。

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