由于“人原鈣黏素1”具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點之間。那么人原鈣黏素1 ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。

1.  手工洗板方法：ELISA試劑盒吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等

人原鈣黏素ELISA試劑盒的樣品采集方法，是收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

實驗原理:用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗L-LDH抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗L-LDH抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，ELISA試劑盒并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的L-LDH呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。